全球细胞和基因治疗制造QC市场：专注于产品和服务，过程，分析方法，技术，17个国家的数据和竞争性景观 - 分析和预测，2020-2030

报告亮点

全球性细胞和基因治疗制造QC市场到2030年达到59.2亿美元。

市场报告覆盖范围 - 细胞和基因治疗制造QC

市场细分

• 产品 - 服务和产品（套件和测定，仪器，试剂和软件）
• 过程 - 起始材料制备，上游处理和下游加工
• 分析方法 - 安全测试，纯度测试，效力测试，身份测试和稳定性测试
• 技术 - 聚合酶链反应（PCR），流式细胞术，钙琥珀细胞裂解物（LAL），酶联免疫吸附试验（ELISA），色谱法，质谱，蛋白质印迹，下一代测序（NGS）和电泳等

区域细分

• 北美 - 美国和加拿大
• 欧洲 - 德国，U.K.，法国，意大利，西班牙，荷兰，俄罗斯和欧洲休息
• 亚太 - 中国，日本，印度，澳大利亚，韩国，新加坡和亚太休息
• 拉丁美洲 - 巴西，墨西哥和拉丁美洲休息
• 世界其他地区

增长司机

• 增加癌症和慢性病的患病率
• 临床试验数量
• 稳定的投资和整合细胞和基因治疗市场
• 有利的监管环境

市场挑战

• 缺乏可靠的细胞和基因治疗的载体生产
• 缺乏治疗具体的测定

市场机会

• 药物认证和细胞和基因疗法的强管道
• 对CGMP单位扩展的多次投资

重点公司成熟

bioMérieux SA, Bio-Techne Corporation, Catalent, Inc., Charles River Laboratories International, Inc., Eurofins Scientific S.E., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Intertek Group plc, Lonza Group AG, Merck KGaA, Sartorius AG, SGS S.A, Thermo Fisher Scientific Inc., WuXi AppTec, Sistemic Scotland Limited, and Vigene Biosciences, Inc.

本报告中回答的关键问题：

• 什么是主要的市场司机，挑战和机遇以及各自在全球细胞和基因治疗QC市场的影响？
• QC在细胞和基因治疗创新者之间的合同开发和制造组织中QC的潜在影响是什么？
• 目前的市场需求以及未来预期对全球细胞和基因治疗制造QC市场的需求吗？
• 寻求进入这个高度动态市场的工业玩家的主要监管障碍是什么？
• 主要的球员旨在维持竞争性市场的关键发展战略是什么？
• 在预测期间，在2020年至2030年期间，以下市场的以下各个部分中的每一部是如何增长的：
  • 产品
  • 过程
  • 分析方法
  • 技术
• 地区，即北美，欧洲，亚太地区，拉丁美洲和世界休息（行）
• 谁是具有重要产品的领先球员，对全球细胞和基因治疗QC市场进行了重要产品？这些领先的球员中的每一个的预期市场优势是多少？
• 预计将未来的新兴公司受到高度破坏性，他们的可持续增长在全球细胞和基因治疗QC市场的关键策略是什么？
• 自动化如何预计将在市场上变化扩大挑战？
• QC对细胞和基因治疗的生产成本的成本是多少以及领导球员进行的策略以最大限度地提高利润？

市场概况

我们的医疗专家发现，用于细胞和基因治疗的制造QC，是最迅速发展和动态的市场之一，并且预计在预测期内成长为22.80％的CELL和基因治疗QC的全球市场。2020-2030。市场受到某种因素的推动，包括癌症和慢性病的普及，细胞和基因治疗的临床试验数量上升，细胞和基因治疗市场中的稳定投资和整合，以及有利的监管环境正在推动增长全球细胞和基因治疗QC市场。

制造业是在患者人口中传播高级疗法的标志，是一种始终如一的推动力，这是整体采用创新疗法的增长。质量控制是制造的关键方面，特别是考虑细胞和基因疗法等先进治疗。除此之外，可以通过优化制造成本来控制治疗费用。这也需要在潜在因素中优化成本，包括质量控制。虽然大多数监管机构目前正在授权快速检测技术，但CDMO Juggernauts已经开始根据NGS和PCR等先进技术开始提供服务和产品。不仅是收集更多细胞和基因创新者的有吸引力的促进工具，而且这些市场领导人也通过收购提供独特的产品和服务的较小公司来开展业内的整合。结果，即使在较小的发展中国家，市场也存在巨大的动力，推动整体进入细胞和基因治疗。

在研究报告中，市场基于产品，流程，分析方法，技术和地区进行分段。这些细分市场中的每一个都涵盖了预计年份的市场的快照，通过在获得的主要和二级数据上使用分析来倾向市场收入，潜在模式和趋势。