罕见疾病诊断：技术和全球市场

报告亮点

全球稀有疾病诊断市场应在2019年的复合年增长率（CAGR）为2019年至2024期的复合年增长率（CAGR），从2019年的170亿美元到2024年，达到267亿美元。

报告包括

• 53表
• 全球市场和技术概述罕见疾病诊断和讨论这些技术的市场机会
• 2018年，2019年2018年的全球市场趋势与复合年增长率（CAGRS）到2024年的预测分析
• 评估当前市场规模，市场预测和市场驱动力的描述
• 通过疾病阶级，指示，分析平台，分析目标，测试目的和地区进行详细的市场份额分析和量化稀有疾病诊断市场
• 稀有疾病疗法及其影响利用稀有疾病诊断的简报
• 关于孤儿药物法的细节和罕见疾病的其他举措
• 涵盖与罕见病诊断开发和营销相关的关键行业，包括DNA测序行业、PCR行业和实验室服务行业
• 看看关键行业收购和战略联盟和讨论关键合作趋势
• 稀有疾病诊断行业的主要公司概况，包括10x Genomics Inc.，Agilent Technologies Inc.，Freenome Inc.，Genapsys Inc.，Illumina Inc.，Myriad Genetics Inc.和PerkinElmer Inc.。

报告范围

该报告的范围包括罕见的疾病诊断技术，应用，行业，举措，专利和公司。稀有疾病诊断产品和服务市场适用于2018年和2019年，然后通过2024年预测。

本报告回顾了主要的诊断技术，并解释了为什么遗传变异是重要的临床检测和疾病。然后讨论了影响罕见疾病诊断应用的重大大规模研究计划。特别令人感兴趣的是对全球人口规模测序项目及其在将遗传变异与罕见疾病诊断联系起来的可能影响的讨论。列出并讨论了罕见病诊断产品和服务的主要市场驱动力。

该报告通过疾病类别，技术平台，测试目的，分析目标和地理段进行了分类和量化稀有疾病诊断市场。

疾病类别包括心血管;中枢神经系统;内分泌和代谢;免疫和炎症;肌肉骨骼;眼科;罕见的癌症;呼吸道;和其他（胃肠，泌尿，尿，皮肤病学和淋巴类别。

技术平台包括:质谱、微阵列、下一代测序(NGS)、PCR、Sanger测序和其他(例如，核型、荧光原位杂交)。

测试目的包括：筛选和早期检测，诊断，治疗指导和监测。

分析靶标包括单一基因，多基因面板，全极端，全基因组，其他基因组变体和蛋白质。

地理区域包括亚太地区、欧洲、北美和世界其他地区(ROW)。

报告中讨论的影响罕见疾病诊断的产业部门包括下一代测序、长读测序、PCR、RNA治疗、基因编辑治疗、基因治疗和转基因细胞治疗。

在本报告中，超过95家罕见的疾病诊断行业进行了分析。

乐动体育-西甲2019赞助商BCC研究还提供了超过50个主要行业收购和战略联盟的摘要，该联盟于2018年4月20日至4月20日，包括关键联盟趋势。

分析师凭证

John Bergin在生命科学行业为BCC研究制作了10多年的成功和高度评价的市场研究报告。乐动体育 南安普顿乐动体育-西甲2019赞助商Bergin先生曾担任Corning Inc.(一家先进材料公司)的业务发展和国际销售和市场职务。他还担任IBC Advanced Technologies(分子识别公司，专门从事分离)的执行管理职位。Bergin先生在新技术商业化方面的丰富经验反映在他的市场研究报告中。乐动体育 南安普顿

贝加尔先生获得了从Brigham Young大学的工商管理学士学位和商业管理大学学士学位，以及约翰霍普金斯大学的生物技术硕士学位。John Bergin是作者的假名。