报告：E3连接酶，长期被视为具有挑战性，持有巨大的潜力

有针对性的蛋白质降解在研究领域看到更新乐观

2019年4月30日

Montesley，Mass。，2019年4月30日 - 泛素蛋白蛋白质体系的全球兴趣越来越大，因为研究人员发现新的研究领域，根据一份报告，宣传乐动体育-西甲2019赞助商。

特别是涉及曾经是“垃圾蛋白质”的田间的乐观较为乐观的乐观蛋白质退化“关于拯救生命没有任何改变：E3配体招募新药。”

市场的主要参与者包括生物原（BIIB），艾莎（4523），诺华（novn.），罗氏（罗格），AC免疫（aciu.） 和伊利莉莉（莱）。

研究亮点

• C4治疗方法具有罗氏和卡利科的利润丰厚的协议，字母表的生命科学。
• 诺华通过与加利福尼亚大学伯克利的合作进行了努力。
• 2018年，Celgene和Evotec在药物发现中，专注于有针对性的蛋白质降解。合作伙伴将使用Evotec的Panomics平台，该平台集成了基因组，转录组和蛋白质组学数据，以便与公司的PanWhter生物信息技术进行分析，以识别难以跟踪的药物目标。

“虽然显然令人兴奋的是，E3连接酶被恢复为药物发现的药物目标，更重要的是，它带来了对非常具有挑战性的蛋白质开发毒品的可能性，”笔记报告作者Marianna Tcherpakov。“一个非常”困难的目标是与阿尔茨海默氏症有关的Tau蛋白。溶解或降解蛋白质斑块不是一个琐碎的使命，因此Protac的系统代表了克服以前技术缺点的机会。“

arvinas工作，创造一类新的毒品

Arvinas正在开发一类新的药物，这些药物涉及身体自然蛋白质处理系统来治疗癌症和其他困难疾病。作为对传统小分子抑制剂对传统的潜在改进，蛋白水解靶向嵌合蛋白蛋白降解剂能够通过细胞的泛素蛋白酶体系来降解引起疾病的蛋白质，这通常会降解蛋白质。这只是在药物发现中使用有针对性蛋白质退化平台的公司的一个例子。

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关于拯救生命没有任何劣化：E3配体招募新药（PHM192A）
发布日期：2019年4月

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