CDX市场预测更新：国会批准NIH资金

2017年8月3日

马萨诸塞州韦尔斯利（Wellesley），2017年8月3日 - 最近在2017年3月，FDA确定了1,000多个II类设备，该设备计划豁免510（k）上市通知要求，包括许多用于诊断的基因组分析工具。在BCC Research季度更新伴侣诊断（CDX）市场的季度更新中，关键发展是反映的。乐动体育-西甲2019赞助商

新报告更新乐动体育-西甲2019赞助商2017年3月的综合报告：伴侣诊断技术和市场。此季度更新通过最新可用的数据告知，提供了对CDX驱动因素和采用障碍的刷新分析，围绕批准的治疗方法的FDA活动，所需的测试和对实验室开发测试的调节，甚至包括有关报销的新部分，以及有关该部分的新部分，并更新有关最新发展。

亮点包括有关免疫检查点抑制剂的新信息及其基于IHC的诊断的详细信息，关于BRCA部门的创新，有关临床应用中液体活检技术进展的有关传染病诊断，使用下一代测序（NGS）的传染病诊断方面的进展，和更多。包括的主要市场参与者列表，包括新的添加癌症遗传学公司，Caris Life Sciences，Premier Source，Interpace Diagnostics和Navican基因组学。

关键更新包括：

• 由于免疫肿瘤学市场的增长更快，估计使用IHC的支持测试的市场比以前预测的要快。
• 由于进一步采用了数字液滴PCR（DDPCR），PCR测试部门应更快地增长。
• 由于临床采用率较低，下一代测序增长将降低。
• 液体活检的生长将比以前预测的快速生长。

BCC Research，BCC Research高级编辑Healthcare说：“此更新包括最近的开创性FDA认可基于生物标志物结果的癌症疗法，而不是根据人体器官的癌症类型，这是该机构的第一个。”乐动体育-西甲2019赞助商“ 4月，FDA最终还首次授权了一次性对消费者测试，这些测试提供了有关个人对某些医疗疾病或状况的遗传倾向的信息。”

希望与分析师交谈的编辑和记者应与Steven Cumming联系steven.cumming@bccresearch.com。