全球稀有疾病诊断市场：专注于疾病，特质，产品，年龄组，测试类型，技术，最终用户，国家数据（15个国家），竞争景观 - 分析和预测，2020-2030

报告亮点

全球稀有疾病诊断市场到2030年达到7069亿美元。

市场报告报告 - 罕见疾病诊断

市场细分

• 疾病类型：胃肠病，内分泌和新陈代谢疾病疾病，心血管障碍，神经病学疾病，血液学和肿瘤疾病，皮肤病学疾病
• 产品类型：套件和测定，面板
• 样品类型：DNA样品，口头拭子样品，血液，唾液
• 技术：下一代测序，全基因组测序，全外膜测序，微阵列
• 特质类型：遗传，获得
• 测试类型：遗传测试，一般实验室测试，成像测试
• 年龄组：儿童年龄，成人年龄
• 最终用户：医院实验室，诊断实验室，基因检测实验室，癌症研究实验室，癌症研究所，大学研究实验室

区域细分

• 北美 - 美国，加拿大
• 欧洲 - 德国，法国，意大利，U.K.，西班牙，俄罗斯，欧洲休息
• 亚太地区 - 日本，中国，印度，澳大利亚，新加坡，休息 - Apac
• 拉丁美洲 - 巴西，墨西哥，拉丁美洲休息
• 世界其他地区

增长司机

• 遗传障碍的普遍存在
• 罕见疾病诊断领域的研发
• 罕见的基因组项目导致对疾病治疗的意识升高
• 大制药公司和生物技术公司的承诺到稀有疾病

市场挑战

• 昂贵的测序程序及其在医疗治疗中的应用
• 高资本要求阻碍了全球范围的扩张
• 严格的监管标准

市场机会

• 稀有疾病测序中全基因组和外壳测序的样品制剂的技术进步
• 药物和医疗设备和生物技术公司的巨大机会

重点公司成熟

23andMe Inc., 3billion, Inc., Agilent Technologies, Inc., Beijing Genomics Institute (BGI), CENTOGENE N.V., Eurofins Scientific SE, GENEWIZ, Inc., Illumina, Inc., In-Depth Genomics, Invitae Corporation, Laboratory Corporation of America Holdings, OPKO Health, PerkinElmer, Inc., Quest Diagnostics Incorporated, Travere Therapeutics, Inc.

本报告中回答的关键问题：

• 对人类健康连续统一体的罕见疾病测试可能的长期和短期影响是什么？
• 罕见疾病测试中的主要市场司机，挑战和机遇是什么？
• 主要参与者在竞争性市场中实现的主要发展战略是什么？
• 全球稀有疾病诊断市场发达和发展中区域的关键监管影响是什么？
• 如何为全球罕见疾病检测行业的增长以及进一步塑造未来趋势的基于服务的公司？
• 市场的每个部门如何在预测期间从2020年到2030年期间增长？
• 谁是全球稀有疾病诊断市场具有重要产品的领先球员，以及这些领先的球员中的每一个的预期市场占主导地位是什么？
• 预计未来的公司将受到高度破坏性，为什么？
• 全球稀有疾病诊断市场关于应用领域的未满足需求是什么？
• 各种应用领域和国家的动态是什么？影响全球稀有疾病诊断市场？
• 影响全球稀有疾病诊断市场增长的各种技术的新市场机会是什么？
• 预计预计2020年至2030年的预测期间，每段的每一部门将如何增长？以下是段类型：
  • 产品
  • 样本
  • 技术
  • 年龄阶层
  • 特征
  • 测试
  • 最终用户
  • 地区

市场概况

罕见的疾病诊断已经增长显着，因为该技术首次用全基因组和外壳测序商业化，但对增长并描述未来趋势非常重要。基因组测试行业正在增殖，预计其增长将继续以热情的节奏继续。但是，如果没有解决，可能会抑制未来增长的重大挑战。

我们的医疗专家发现罕见的疾病诊断成为最迅速不断发展的技术之一，全球市场预计在预测到2020年至2013年的预测期内的CAGR增长8.57％。

未满足的临床需求，以预测，诊断，治疗和监测疾病的更好工具是推动测序行业的生长的重要因素。促进增长的其他因素包括增加对疾病的分子基础的了解，患者需求，行业投资和允许在未经FDA批准的情况下销售测试的规定。

尽管先进的测序行业增长了快速，但有几个需要解决的关键问题，以促进未来的增长。与其他技术平台相比，提供测序测试结果的相对较高的总成本，以及付款人的有限覆盖是该行业增长的关键挑战。全基因组和外壳测序仍然相对昂贵，需要初始设备投资，专门的劳动力要求和时间 - 密集的变异解释。

在研究报告中，市场已根据疾病类型，产品，样本，年龄组，测试类型，技术，最终用户和地区进行分段。这些部分中的每一个都涵盖了预计的年度市场的快照，通过在获得的主要数据和次要数据上使用分析来涵盖市场收入，潜在模式和趋势的倾向。