全球儿科遗传检测市场：分析和预测，2020-2030

成长司机

• 大量的儿科遗传障碍导致出生缺陷和死亡
• 全球遗传测试成本降低
• 临床诊断分子技术的进步

市场挑战

• 有挑战性的监管场景
• 遗传测试报销的不确定性

市场机会

• 提高新生遗传检测和咨询的意识
• 资金和创新上升

重点公司成熟

• Abbott Laboratories，Invitae Corporation，Fulgent Genetics。，Agilent Technologies，Inc。，Perkinelmer，Inc。，Thermo Fisher Scientific Inc.，基因组诊断，Un​​ilabs，Lifecell International PVT。有限公司，Trivitron Healthcare和Baebies，Inc。

本报告中回答的关键问题：

• 不同的政府机构规范遗传检测产品和服务的开发和商业化的各种举措是什么？
• 主导全球儿科遗传检测市场的主要公司是什么？
• 即将到来的技术可以接管当前的儿科遗传测试技术？
• 全球儿科遗传检测市场提供的产品的报销情景是什么？
• 儿科遗传检测中可用技术的平均成本是多少？
• 基于该应用，预期哪种儿科遗传检测申请证明预测期的需求大幅上升？
• 2019年2019年市场价值是全球儿科遗传检测市场的主要部分和子系统的价值？
• 全球儿科遗传检测市场的每个部门如何预期在预测期间增长，以及每个部分在2030年底之前将产生的收入是多少？
• 在预测期间，行业如何在预测期间进化于2020 - 2013年？
• 预计会导致哪个地区在预测期间促进全球儿科遗传检测市场的最高销售额？
• 全球儿科遗传检测市场中目睹的主要趋势和消费者偏好是什么？

市场概况

在新生儿，婴儿和青少年内进行遗传检测，以确定发育延迟，多重畸形，智力残疾和多重特征的原因。遗传测试还用于通过各种分子和细胞遗传学遗传技术排除染色体异常和单一基因。这些测试进一步可以帮助父母了解疾病背后的原因，并在早期阶段管理疾病。

2019年全球儿科遗传检测市场有价值2,782.8百万美元，预计将以14.30％的令人印象深刻的两位数率增长，并在2030年达到12,063.2百万。

现有的儿科遗传检测市场受到多种因素的青睐，包括政府倡议的上涨，加上普通人越来越涉及遗传条件的意识。另外，分子诊断的进步越来越多，遗传辅导员的进步是儿科遗传检测市场的一些关键驱动因素。

在研究报告中，市场基于原产地（躯体疾病和遗传性疾病），样品型（组织，骨髓，血液和唾液），产品类型（套件，LDT试验和试剂），疾病类型（神经疾病，心脏病，发育障碍等），应用领域（学术和研究，临床诊断，药物发现和监测和筛查），以及地区（北美，欧洲，亚太地区，拉丁美洲和休息 -世界）。这种分割突出了适用于行业领导者和利益相关者的价值主张和商业模式。该研究还包括国家级分析，领先球员的上市战略，未来机会等，以详细说明范围，并提供域名的360范围。

竞争格局

儿科遗传检测市场见证了16个产品批准，两种产品批准，九个合作伙伴关系和联盟，两项合并和收购，以及过去五年（2015年1月 - 5月20日）的四个业务扩展。

儿科遗传检测市场内的主要球员是Quest Diagnostics，Centogene AG，Opko Health，Inc。，Eurofins Scientific，Abbott Laboratories，Invitae Corporation，Fulgent Genetics。，Agilent Technologies，Inc。，Perkinelmer，Inc。，Thermofisher Scientific，Genomic Diagnostics，Unilabs，Lifecell International PVT。有限公司，Trivitron Healthcare和Baebies，Inc。

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