关于拯救生命没有任何改变：E3配体招募新药
报告亮点
后期修改在制药行业中击中了黄金时段。可能没有一个没有积极的程序正在进行的中等大小的生物制药，并且当然所有的大型制药公司都运营多个程序，以及合作，为我们之前所谓的“不可驾拉的目标”。其中许多是神经变性中的高度未满足的需求。
在靶，降解剂和E3连接酶之间形成的结构的性质在激烈的调查。微小的变化会影响药物的工作原理 - 这可以解释在转换为降级时，滥交目标绑定有效载荷如何实现超级选择性。这些轻微的改变也可以使分子复合物不仅无效，而且有时有毒。
然而，临床结果开始写一个令人难以置信的有效故事 - 遍布泛素蛋白酶数的漫长和蜿蜒的曲目历史可能在储存中有更多的块牌。并在曾经忽视的电池机械架构的忽视角落。
报告包括
- E3 Ligases的概述，已长期被视为“不可驾拉的目标”。尽管在科学和经济上进行了这些故障，但由于巨大的潜在上行，羞辱并没有完全破坏持续的研究工作。
- 讨论欠缺的策略，可以优化的传统方法，以及开始出现和支付股息的新技术
- 有关推进该领域更好地临床结果和洞察患有靶向蛋白质退化（TPD）的信息的信息，这些蛋白质退化（TPD）在一个阶段在垃圾蛋白中淹没的一个阶段是一个阶段的乐观。诊所的活动现在被行业密切关注
分析师凭证
Marianna Tcherpakov博士拥有超过10年的经验，成为一家专业从事生物化学，细胞生物学和工业检测发展和药物制造领域的卧士科学家。她为许多科学出版物做出了贡献，并拥有多项专利。她拥有专业知识作为分析发展科学家，熟悉不同的研究领域趋势和可能的未来发展。